1、完成研发项目的原料和制剂的质量研究和稳定性研究，并建立相应的质量标准； 
2、完成与相关生产企业间的质量标准建立的交接工作； 
3、对试验得出的数据进行整理统计分析，撰写原始记录，出具检验报告； 
4、完成注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写； 
5、记录和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性。 

1、要求药物分析及相关专业本科以上学历，3年以上相关工作经验； 
2、熟悉各种现代分析仪器及药物分析方法，能独立操作高效液相色谱仪； 
3、熟练掌握实验室各种实验仪器的使用操作和维护； 
4、熟练的英语读写能力及文献查询。