1、跟踪、监查并协调临床试验的全过程，收集、整理相关数据并完成试验报告；
2、正确保管、发放和使用试验用药物和物品；
3、与医院或研究机构保持良好的合作关系；
4、负责与临床研究基地的联络与协调，并监察其药物试验完成情况；
5、负责与国家和地方药品审评部门就临床研究事宜的联络与协调。

1、临床医学相关专业本科及以上学历；
2、十年左右CRA工作经验；
3、熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规；
4、有良好的人际关系，良好的沟通表达能力及团队合作精神；
5、能够适应经常出差。