1、独立领导团队进行化学药品及中药质量标准的研究、制定工作；
2、检索分析相关文献，对制剂和合成部门从质量分析角度进行指导，解决研究工作中的技术问题；
3、撰写研究相关的CTD资料和其他注册申报资料；
4、熟练使用各类常规分析仪器以及进行日常维护。

1、要求本科及以上学历；药物分析、化学分析相关专业，3年以上药物研究分析相关工作经验；
2、熟练操作HPLC、GC、LC/MS等仪器，具有药物分析理论基础与实践经验；
3、熟悉药品研究相关指导原则及法规；有撰写CTD资料申报资料经验；
4、具有良好的文献检索能力，并对专业外文文献能够熟练翻译；
5、有较好的研发管理能力和团队构建能力；
6、工作积极主动、严谨和高效，具有独立精神和高度责任心。